| Фенилкетонурия - Наследственное заболевание человека, характеризующееся нарушением миелинизации нервных волокон, снижением количества меланоцитов, экземами, судорогами, умственной отсталостью и др. Обусловлено нарушением обмена фенилаланина вследствие дефицита. Из всех наследственных заболеваний, связанных с нарушением обмена аминокислот, фенилкетонурия встречается наиболее часто (1/11000). Наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген фенилаланингидроксилазы (PAH) локализован на участке q22-q24.1 хромосомы 12. В ряде случаев фенилкетонурия поддается лечению путем назначения специальной диеты, что приводит к коррекции обмена веществ и нормализации состояния пациента. См. также: Свертывание крови Политопия Кортикотропин Тканевая совместимость Мутагенез пестик Митохондрия Эпигенотип Канцероген Глюкокортикоид |
| Регенерация - восстановление организмом поврежденной или утраченной части тела.
См. также: Морозоустойчивость растений Индуцированные механизмы устойчивости Диффузия Осмотическое давление Микроэлементы Эффект Пастера Тилакоиды Хозяйственный урожай Ламелла Некротрофы |
| Окситоцин - гормон нейрогипофиза, стимулирующий сокращение гладкой мускулатуры матки.
См. также: Вазопрессин Принцип детерминизма Гипоксия Проприоцептивные условные рефлексы Запредельное (охранительное) торможение Гипосекреция Инструментальный (оперантный) условный рефлекс Эндоцитоз Илеоцекальный сфинктер Агрегация |
| Плавление ДНК - Денатурация ДНК.
См. также: Нонсенс-кодон Линкерная ДНК Рентгеноструктурный анализ (РСА) Отстающая цепь Оператор Трансдукция Митоз Структурный ген Праймосома Нуклеосома |
| Смерч - вихревое движение воздуха, возникающее в грозовом облаке и распространяющееся в виде гигантского рукава или хобота.
См. также: Дезактивация Паводок Реанимация Опасное напряжение Суховей Фибрилляция сердца Стресс Предупреждение чрезвычайных ситуаций Утопление Оползень |
| Пенициллины См. также: Глюконо-дельта-лактон Транс-3-гексеналь Мефенпир Неостигмин Β-каротин Метилбутират Герман Гем A Дифлубензурон Аденин |