| Фенилкетонурия - Наследственное заболевание человека, характеризующееся нарушением миелинизации нервных волокон, снижением количества меланоцитов, экземами, судорогами, умственной отсталостью и др. Обусловлено нарушением обмена фенилаланина вследствие дефицита. Из всех наследственных заболеваний, связанных с нарушением обмена аминокислот, фенилкетонурия встречается наиболее часто (1/11000). Наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген фенилаланингидроксилазы (PAH) локализован на участке q22-q24.1 хромосомы 12. В ряде случаев фенилкетонурия поддается лечению путем назначения специальной диеты, что приводит к коррекции обмена веществ и нормализации состояния пациента. См. также: Гликолиз Плазматическая мембрана Врожденный иммунитет Метгемоглобин Полиомавирус Штамм Тромбоген Мутация Амниоцентез ДДТ |
| Гетеротрофный способ питания - характерен для организмов, обладающих способностью строить органическое вещество своего тела из уже имеющихся готовых органических соединений, только перестраивая их.
См. также: Криногалофиты Сениканты Гликофиты Связанная вода Газочувствительность Автотрофный способ питания Пойкилоксерофиты Пассивный транспорт Конституционные механизмы защиты растений Гравитационная вода |
| Ангиотензин - глобулин плазмы, превращающийся под действием ренина и дипептидкарбоксипептидазы в активное сосудосуживающее вещество.
См. также: Принцип детерминизма Окситоцин Условное (внутреннее) торможение Активная реакция крови Мозговая фаза секреции Запредельное (охранительное) торможение Буферность Реабсорбция Психофизиология Статины |
| Цитоплазматическое наследование - Характерно для признаков, определяемых митохондриальными генами, и генами, локализованными в хлоропластах (или в любых других органеллах).
См. также: Стебель Митоз Антикодон Обратная транскрипция Шпилька Эукариоты Матрица Структурный ген Сдвиг рамки Катаболическая репрессия |
| Эффект основателя - Генетический дрейф, обусловленный тем, что исходно популяция состоит из очень небольшого числа особей.
См. также: Полипептид Менделевская популяция Бластодерма Гемизиготный ген Аллостерический переход Комплементационный тест Метацентрическая хромосома Тандемная дупликация Монозиготные (идентичные) близнецы Антикодон |
| Электрические знаки - четко очерченные пятна серого или бледно-желтого цвета на поверхности кожи человека, подвергшегося действию электрического тока.
См. также: Фибрилляция сердца Адаптация Пожарная охрана Катастрофа Хлорид водорода, НСl Ликвидация чрезвычайных ситуаций Рентген (Р) Дезинфекция Терроризм Ядерное оружие (устар. атомное оружие) |
| Дикамба См. также: 21-краун-7 Натрия гидроцитрат Β-D-Галактопирануроновая кислота Астрагалозид III Марганец Пираклостробин Сульфат олова 3-метилбензолсульфокислота 1,4-нафтохинон Хлориды |