Нейрофиброматоз II типа

Англ: Neurofibromatosis type II
Наследственное заболевание человека, близкое к нейрофиброматозу I типа, от которого отличается частым образованием доброкачественных опухолей и тем, что встречается существенно реже (1:40000). Нейрофиброматоз II типа обусловлен мутациями в опухоль-супрессорном гене, который кодирует белок, названный «merlin».