Гемофилия С - Наследственное заболевание человека (геморрагический диатез), обусловленное дефицитом фактора XI свертывания крови (предшественник плазменного тромбопластина). Наследуется по аутосомно-рецессивному либо аутосомно-доминантному (с неполной пенетрантностью) типу, ген фактора XI (F11) локализован на участке q35 хромосомы 4.
Терминирующая последовательность - Последовательность ДНК, которая находится на конце транскрипционной единицы и служит сигналом окончания транскрипции.