Гемофилия С - Наследственное заболевание человека (геморрагический диатез), обусловленное дефицитом фактора XI свертывания крови (предшественник плазменного тромбопластина). Наследуется по аутосомно-рецессивному либо аутосомно-доминантному (с неполной пенетрантностью) типу, ген фактора XI (F11) локализован на участке q35 хромосомы 4.
Транскрипция - Ферментативный процесс, при котором генетическая информация, содержащаяся в одной цепи ДНК, используется для синтеза комплементарной нуклеотидной последовательности в цепи мРНК.
Идентичные по структуре гены - Два гена, имеющие одинаковые нуклеотидные последовательности, независимо от того, происходят они от общего предка или нет.