Нейрофиброматоз II типа - Наследственное заболевание человека, близкое к нейрофиброматозу I типа, от которого отличается частым образованием доброкачественных опухолей и тем, что встречается существенно реже (1:40000). Нейрофиброматоз II типа обусловлен мутациями в опухоль-супрессорном гене, который кодирует белок, названный «merlin».
Линкер - Синтетический, короткий двухцепочечный олигонуклеотид, содержащий сайты узнавания для ряда рестрикционных эндонуклеаз; может быть присоединен к концам фрагмента ДНК, полученного с помощью какой-либо другой рестриктирующей эндонуклеазы, в процессе реконструирования рекомбинантной ДНК.