Муковисцидоз

Англ: Cystic fibrosis
Одно из наиболее распространенных наследственных заболеваний человека, характеризующееся выработкой аномальных гликопротеинов и поражением слизистых оболочек. Передается по аутосомно-рецессивному типу – ген CFTR (cystic fibrosis transmembrane regulator) локализован на участке q21 хромосомы 7. В 1989 под руководством Л.Цуй была определена молекулярная структура гена CFTR и расшифрована аминокислотная последовательность кодируемого продукта). Частота аллеля в некоторых группах населения может достигать 5% (у европеоидов в среднем – 1/2000); в настоящее время известно уже более 150 различных мутаций гена CFTR, наиболее распространенной из которых (до 50%) является делеция 508-го кодона в 10-м экзоне с потерей фенилаланина в полипептиде (обозначается F508).