Гемофилия С

Англ: Hemophilia C
Наследственное заболевание человека (геморрагический диатез), обусловленное дефицитом фактора XI свертывания крови (предшественник плазменного тромбопластина). Наследуется по аутосомно-рецессивному либо аутосомно-доминантному (с неполной пенетрантностью) типу, ген фактора XI (F11) локализован на участке q35 хромосомы 4.